Vaccinul va fi administrat, prima dată, persoanelor din categoriile de risc.

"Unele dintre produsele care sunt în procedură avansată de cercetare, sunt în studii clinice de faza a treia, se vor administra în cel puţin două doze. Rămâne de văzut care dintre produsele care sunt candidate vor reuşi să depăşească această fază 3 a studiilor clinice şi vor fi autorizate de către EMA (Agenţia Europeană a Medicamentului), încât să poată să beneficieze de ele populaţia ţărilor care fac parte din Uniunea Europeană", a spus Alexandru Rafila la Antena 3.

"Producţia nu se face peste noapte"

"Studiile de faza 3 sunt cele care se fac pe un număr mare de persoane. De obicei, sunt câteva zeci de mii de persoane la care se administrează vaccinul pentru a certifica siguranţa şi eficacitatea vaccinului. Ulterior, după ce sunt aprobate pentru utilizare, urmează etapa de producţie, de condiţionare a vaccinurilor şi, la sfârşit, primesc autorizaţia de punere pe piaţă. (...) Fiind produse biologice, toate etapele de producție, de control al siguranţei şi eficacității sunt extrem de laborioase şi producţia nu se face aşa peste noapte", a mai spus Rafila.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News